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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小儿先天性巨结肠主要源于胚胎发育期肠道神经节细胞迁移障碍,导致病变肠段持续痉挛、内容物通过受阻。该病具有一定遗传倾向,部分病例与特定基因变异相关;孕期环境因素如感染或缺氧也可能增加风险,但多数具体诱因尚不明确。临床表现以便秘、腹胀为主,确诊需结合影像与病理检查。由于病因复杂且个体差异明显,预后与病变范围及治疗时机密切相关,建议尽早就医评估,由专业团队制定个体化方案。

2026-03-17 13:45

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疾病百科

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•小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

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