发病时间：不清楚
遗传性脊髓小脑共济失调晚期症状是什么
补充说明：遗传性脊髓小脑共济失调晚期症状是什么
a******W 2021-07-11 00:15
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医生回答(1)
赵丽吉 主治医师 三甲
擅长：全科
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遗传性脊髓小脑共济失调的晚期症状包括痉挛性肌张力增高、站立不稳、吟诗样言语、吞咽困难、呼吸功能障碍等。这些症状可能表明病情进展到了较为严重的阶段，建议尽快就医以获得适当的治疗和护理。
1.痉挛性肌张力增高
痉挛性肌张力增高是由遗传性脊髓小脑共济失调导致的小脑和脊髓受损引起的运动协调障碍。这些受损区域涉及锥体外系的功能，导致肌肉僵硬。这种异常紧张状态通常出现在四肢，可能伴有阵发性舞蹈样动作。
2.站立不稳
由于遗传性脊髓小脑共济失调患者存在小脑蚓部发育不良的情况，会导致平衡功能下降，从而出现站立不稳的现象。此症状主要影响躯干和下肢，患者在尝试保持直立时会感到不稳定。
3.吟诗样言语
吟诗样言语是由于神经系统的损伤导致发音器官控制失调所致，当遗传性脊髓小脑共济失调发展至晚期时，会对大脑皮层的语言中枢产生持续的压力，进而引发吟诗样言语。患者的语言表现为断断续续且缺乏抑扬顿挫感，语速缓慢且含糊不清。
4.吞咽困难
吞咽困难可能是由遗传性脊髓小脑共济失调引起的延髓麻痹造成的，此时舌肌、咽喉肌等参与吞咽活动的肌肉会出现萎缩和无力现象，导致吞咽反射减弱或消失。患者在进食固体或液体食物时可能会遇到困难，严重时甚至需要通过胃管喂养。
5.呼吸功能障碍
呼吸功能障碍与延髓受累有关，可能导致呼吸节律紊乱和通气不足。这是一组以呼吸模式改变为特征的症状群，包括浅表快速呼吸、潮式呼吸等。
针对遗传性脊髓小脑共济失调的诊断，可以进行基因检测来确认特定致病基因突变。MRI扫描可以帮助评估大脑和脊髓的结构变化。对于晚期症状，建议采取物理疗法如平衡训练和功能性锻炼，以维持身体功能并预防并发症。饮食方面应给予高营养易消化的食物，避免食用过于油腻或辛辣刺激性的食物，以免加重病情。
2024-03-13 08:18
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