首页> 儿科> 小儿内科> 朗格汉斯细胞组织细胞增生症> 朗格汉斯细胞组织细胞增生症症状

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的症状包括肝脾肿大、淋巴结肿大、骨痛、贫血以及发热等,这些症状可能因疾病进展而加重。由于该病可能累及多系统器官,建议及时就医以进行准确诊断和治疗。
1.肝脾肿大
由于免疫系统的异常活化和炎症反应导致肝脏和脾脏受损,进而出现肝脾肿大的现象。肝脾肿大通常发生在腹部内,患者可能会感到上腹不适或胀满感。
2.淋巴结肿大
当机体受到感染或存在其他疾病时,淋巴细胞会聚集并增殖,形成淋巴结肿大。肿大的淋巴结通常质地较软,可移动且大小不一,常见于颈部、腋下或腹股沟等处。
3.骨痛
骨髓受累是朗格汉斯细胞组织细胞增生症的一个常见表现,这会导致骨骼疼痛。骨痛可能集中在一处或多处,有时伴随有压痛点或关节僵硬。
4.贫血
贫血可能是由于红细胞破坏增加或铁利用障碍引起的,而这些情况都与朗格汉斯细胞组织细胞增生症有关。贫血可能导致乏力、头晕等症状,严重时可能出现心慌、呼吸困难等情况。
5.发热
由于免疫系统对病原体或其他异常物质产生反应,导致体温调节中枢调定点上移而引起发热。朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的免疫系统可能存在异常,因此容易出现发热的情况。发热通常伴随着出汗、食欲减退等症状,长期发热还可能导致身体虚弱、免疫力下降等问题。
针对上述症状,建议进行血液学检查如全血细胞计数、血生化检查以及X线检查、CT扫描等影像学检查以评估病情。治疗措施包括化疗、靶向治疗或生物疗法,必要时需遵医嘱使用环磷酰胺注射液、依托泊苷胶囊等药物。患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,同时注意营养均衡,确保摄入足够的蛋白质和维生素,以支持免疫系统的健康。

2024-01-31 04:40

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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