发病时间：不清楚
蜘蛛指综合症怎样确诊
补充说明：蜘蛛指综合症怎样确诊
a******W 2021-07-11 00:34
我要咨询
精选回答(1)
马凡氏综合征，又称蜘蛛指综合征，病发率约为0.04‰~ 0.1‰，归属于后天性遗传性结缔组织病，多为遗传病。最常见的出现是骨骼畸形，有细长的管状骨骼，细长的人手前端的五个分支和跰甲像蜘蛛脚。就心脏关键血管的变化因此言，这个疾病是最致命的。大部分病人都很高，十分柔软，但是假如不医治，总数目寿命不可能超过32年。
2021-07-11 08:42
举报相关问题
向医生提问
结缔组织病，以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致，故称为弥漫性胶原病或胶原血管病，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。病因不十分清楚，一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系，是多因性疾病。随着免疫学的进展，发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常，如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进，有些结缔组织病有自身抗体存在，故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
