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小儿先天性巨结肠是什么原因造成的
补充说明：小儿先天性巨结肠是什么原因造成的
a******W 2021-07-11 00:19
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小儿先天性巨结肠可能是由遗传因素、神经节细胞减少或缺如、巨球蛋白血症、胎粪性便秘、感染性肠炎等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
由于基因突变导致肠道神经发育异常，进而影响了肠道蠕动功能，出现巨结肠的症状。针对家族中有相关病史的情况，可考虑进行染色体分析、基因检测等以确定是否存在遗传风险。
2.神经节细胞减少或缺如
由于胚胎期神经管闭合障碍，使部分肠段神经节细胞未能正常发育，导致这部分肠段失去了正常的运动功能，从而引起巨结肠的发生。对于存在神经节细胞减少或缺损的患者，可以遵医嘱使用促进胃肠动力药物来进行治疗，比如多潘立酮片、枸橼酸莫沙必利片等。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是指血液中一种名为IgM的蛋白质水平升高，这种蛋白质会抑制肠道平滑肌收缩，导致大便通过受阻。巨球蛋白血症的治疗通常需要专业医生的指导和监控。例如，环磷酰胺是一种常用的化疗药物，可用于控制病情发展。
4.胎粪性便秘
如果胎儿吞入过多羊水中的胎粪，在出生后无法及时排出，会导致直肠下端痉挛性狭窄，进一步加重巨结肠的症状。轻度的胎粪性便秘可通过腹部按摩和肛门刺激来缓解。重症则需用开塞露、甘油灌肠剂等药物进行治疗。
5.感染性肠炎
感染性肠炎是由病毒、细菌或其他微生物引起的肠道炎症反应，这些病原体会产生毒素并损伤肠道黏膜，导致消化吸收功能下降，进而引发巨结肠的现象。抗生素是治疗感染性肠炎的主要手段，但用药前必须由医师开具处方并在指导下使用。常用药物包括头孢克肟颗粒、阿莫西林胶囊等。
建议定期带孩子到医院进行新生儿体检以及婴儿生长发育评估，以便早期发现和处理可能存在的问题。必要时，医生可能会推荐进行超声波检查、X线检查或者内窥镜检查，以帮助诊断和监测巨结肠的发展状况。
2024-04-04 14:49
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先天性巨结肠(congenitalmegacolon，Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期，病人约90%为男孩。
