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格林巴利综合征神经恢复得多长时间
补充说明：格林巴利综合征神经恢复得多长时间
2021-07-10 00:17
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格林巴利综合征是指格林-巴利综合征，患者神经恢复得多长时间，需要根据患者病情严重程度进行判断，通常需要3个月到6个月的时间。
格林-巴利综合征是一种人体自身免疫系统攻击其周围神经的疾病，患者可能会出现肌无力、感觉异常、运动障碍等症状。如果患者病情比较轻微，只是双下肢神经受到损伤，一般恢复会比较快，可能需要3个月左右的时间。如果患者病情比较严重，比如上肢神经受到损伤，可能恢复会比较慢，一般需要6个月左右的时间，具体时间因人而异。
格林-巴利综合征患者可以在医生的指导下口服甲钴胺片、维生素B1片等药物，能够起到营养神经的作用。如果患者病情严重，也可以积极配合医生通过康复训练，帮助神经功能恢复。在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免剧烈运动。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-01-07 17:07
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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