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先天性非溶血性黄疸的病因
补充说明：先天性非溶血性黄疸的病因
a******W 2021-07-11 00:15
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先天性非溶血性黄疸主要源于肝细胞对胆红素的摄取、结合或排泄环节存在先天差异，并非红细胞破坏过多所致。常见类型包括吉尔伯特综合征、克里格勒-纳贾尔综合征及杜宾-约翰逊综合征，多与特定基因变异相关，导致胆红素代谢效率偏低。这类情况通常良性，部分类型仅在疲劳、感染或空腹时黄疸稍明显。多数无需特殊治疗，定期随访肝功能即可；若黄疸加重或伴不适，应及时就医评估，避免自行判断。
2026-02-20 09:54
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先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症，系1092年法国医师Gilbert首先报告，为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性患者家族中有25%～50%的人有此病，为常染色体显性遗传病。从严格的定义讲，其特点为非溶血性，非结合性高胆红素血症，而血清胆酸正常，肝功能正常。
