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肌肉发育不良症状
补充说明：肌肉发育不良症状
a******W 2021-07-11 00:18
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肌肉发育不良可能表现为肌力减退、运动发育迟缓、肌张力低下、姿势不稳、步态异常等症状。这些症状可能表明神经或肌肉问题，建议寻求专业医生进行评估和治疗。
1.肌力减退
肌力减退是指由于神经或肌肉损伤导致肌肉收缩能力减弱。这可能是因为遗传性肌病、代谢障碍或其他神经系统疾病。肌力减退主要影响骨骼肌，可导致患者无法完成日常活动，如举重物或攀爬楼梯。
2.运动发育迟缓
运动发育迟缓通常由中枢神经系统功能障碍所致，如脑瘫等，这些障碍会影响大脑控制身体运动的能力。这种症状表现为儿童在达到同龄人应有的运动技能时出现延迟，例如坐立、站立和行走。
3.肌张力低下
肌张力低下可能是由多种原因引起的，包括先天性肌营养不良症、脊髓灰质炎后遗症等，这些因素会导致肌肉紧张度降低。低肌张力可能导致患者感到虚弱无力，甚至难以维持正常姿势。
4.姿势不稳
姿势不稳可能与小脑病变有关，也可能因前庭系统功能紊乱引起，这些都可能导致身体平衡失调。患者可能会摇晃或跌倒，尤其是在需要保持站立或行走时。
5.步态异常
步态异常可能由多种原因引起，如肌肉力量不足、关节僵硬或感觉障碍。这些因素可能导致身体各部分协调不当，在行走时产生异常步态。异常步态可能包括跛行、摇摆或拖曳脚步。
针对肌肉发育不良的症状，建议进行肌电图、核磁共振成像等相关检查以评估肌肉和神经的功能状态。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法或药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应关注营养均衡，避免过度疲劳，定期复查并咨询专业医疗人员的意见。
2024-03-24 17:40
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先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良是一种罕见的先天性畸形。早在1839年Frolicll已报道，该症外观最显著的特征是皮肤极皱的大腹该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶外形象梅脯，故称梅干腹。Osler(1901)将合并有膀胱扩张肥厚、肾积水、输尿管扩张睾丸未降等畸形，形象地命名为梅干腹综合征(Prune-Belly syndrome，PBS)亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征，或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等
症状起因：(一)发病原因 迄今尚不明确,认为有3种可能： 1.遗传因素 此推断仅适用于个别病例 2.继发于下尿路梗阻 因下尿路梗阻继发巨膀胱及腹部膨大使腹肌发育不良也妨碍睾丸下降此推断不能解释全部病例如只有腹肌发育不良未伴发其他畸形者 3.胚胎发育障碍 基于肌肉骨骼肾及输尿管均由中胚层衍化形成当胚层发育异常就可导致有关的系统发生畸形该推断得到多数学者的承认总之PBS的病因尚需进一步探讨
可能疾病： 五软 小儿横纹肌肉瘤 嵌顿性腹股沟斜疝 腹壁间疝 髂骨取骨后盆侧腹壁疝
常见检查：
就诊科室：营养科
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
滋心阴胶囊
滋养心阴、活血止痛。用于心悸、失眠、五心烦热、少苔质红、脉细数等心阴不足型胸痹，如冠心病、心绞痛，此外，对肺源性心脏病、高血压性心肌病、风湿性心脏病、病毒性心肌炎、慢性心力衰竭、心律失常以及更年期综合症等属心阴不足者都有较好疗效。
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用于缺血性脑血管病及其后遗症。
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主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
