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遗传性痉挛性截瘫是怎么得的
补充说明：遗传性痉挛性截瘫是怎么得的
a******W 2021-07-11 00:20
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性痉挛性截瘫可能由遗传因素、感染后神经变性、外伤后脊髓损伤或代谢性脑病引起，需要针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以评估病情并制定适当的管理计划。
1.遗传因素
遗传性痉挛性截瘫是由常染色体显性遗传引起的，涉及多种基因突变。这些基因编码蛋白参与轴索转运、细胞骨架维持和神经递质传递等过程。针对遗传性痉挛性截瘫的治疗可能包括物理疗法、职业疗法以及必要时的手术干预。
2.感染后神经变性
某些病毒感染后，病毒持续复制并扩散到中枢神经系统中，在特定部位大量繁殖，导致周围神经受损，进而引起肌肉萎缩、肌无力等症状。患者可遵医嘱使用营养神经类药物进行治疗，如维生素B族片、甲钴胺胶囊等。
3.外伤后脊髓损伤
外伤后脊髓损伤可能导致神经功能障碍，影响肢体运动能力和感觉传导，从而出现下肢痉挛和行走困难的症状。对于外伤后脊髓损伤的患者，需要遵循医嘱进行康复训练，以促进神经功能恢复，常用的康复训练方法有功能性电刺激、关节活动范围练习等。
4.代谢性脑病
代谢性脑病由身体内环境紊乱引起，会导致大脑能量供应不足，影响神经元的功能，进一步发展为痉挛性截瘫。治疗通常侧重于纠正电解质失衡和控制血糖水平，例如补充电解质平衡液、胰岛素疗法等。
建议定期进行神经电生理测试、MRI扫描等，监测病情变化。饮食方面，宜选用富含抗氧化剂的食物，如深海鱼类、坚果等，以辅助保护神经健康。
2024-01-22 23:13
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遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。
多发人群：多见于儿童期或青春期
临床检查：肌电图 MRI CT检查 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
治疗费用：市三甲医院约10000-30000元
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗；2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗；3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
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治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
