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原发性血小板减少症会不会遗传
补充说明：原发性血小板减少症会不会遗传
a******W 2021-07-11 00:18
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原发性血小板减少症有遗传的可能性。
原发性血小板减少症是骨髓造血功能障碍引起的疾病，患者体内产生抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体自身抗体，导致巨核细胞发育成熟障碍而降低血小板生成。这种疾病可能通过遗传方式传递给后代，因为基因变异可能导致个体更容易发展为该疾病。
虽然原发性血小板减少症与遗传有关，但并非所有家庭成员都会患病。这是因为除了遗传因素外，环境、生活习惯等因素也会影响疾病的发病风险。
在考虑原发性血小板减少症的遗传风险时，应考虑到家族史以及个人是否有相关疾病或症状。建议定期进行血液检查以监测血小板计数，并遵循医嘱进行治疗和管理。
2024-01-23 09:54
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血小板减少症是指血小板数低于正常范围所引起的病症。血小板减少症可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释，无论何种原因所致的严重血小板减少，都可引起典型的出血：多发性瘀斑，最常见于小腿;或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血,胃肠道和泌尿生殖道和阴道出血，和手术后大量出血，胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血可危及生命。
