首页> 皮肤性病科> 皮肤科> 小儿硬皮病> 小儿硬皮病有什么症状

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孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心

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小儿硬皮病是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响皮肤和内脏器官。这种疾病会导致皮肤变硬、增厚,并可能出现色素沉着或减退。这种病症还可能影响到消化系统、肺部和心脏等重要器官。

在皮肤方面,患儿可能会出现手指或面部皮肤变硬、增厚的情况,且皮肤可能失去原有的弹性和柔软度。伴随症状可能包括手指肿胀、指尖溃疡、皮肤颜色变化等。在一些情况下,硬皮病还可能引起雷诺现象,即患儿在寒冷或情绪激动时,手指会变得苍白、冰冷,随后出现紫绀现象。

另一种情况则关联到内脏器官的受累。患儿可能会出现吞咽困难、胃肠道功能紊乱、腹痛、恶心呕吐等症状。呼吸系统受累时,患儿可能会出现呼吸困难、干咳等症状。心脏受累时,可能出现心律不齐、心力衰竭等严重症状。

这些症状可能在不同时间出现,且病情的发展速度和严重程度因人而异。硬皮病的确诊需要综合临床表现、实验室检查和影像学检查等多方面信息。如果家长发现孩子出现上述症状,尤其是伴随雷诺现象或内脏器官功能障碍时,应及时就医,以便进行专业诊断和治疗。

【预防小贴士:】

1. 注意保暖,避免寒冷环境对患儿的影响。

2. 定期观察孩子的皮肤和身体状况,及时记录异常情况。

3. 保持健康的生活方式,增强孩子的免疫力。

4. 避免接触可能诱发自身免疫反应的物质。

2025-09-30 16:36

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小儿硬皮病 (小儿胶原沉着病,小儿硬皮症)

硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病,亦是风湿性疾病。主要表现为皮肤和内脏器官的纤维化和硬化,可累及皮肤、内脏、肌肉、骨骼和关节,其病理特征为结缔组织纤维化、硬化和闭塞性小动脉内膜炎,伴广泛性小动脉痉挛。它可分为局限性硬皮病(localized scleroderma)和系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主,后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化,内脏器官如心、肺、肾和消化道也可受侵犯。两者在临床上与病理学上无本质区别。

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