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儿童重症肌肉无力能彻底治疗好吗
补充说明：儿童重症肌肉无力能彻底治疗好吗
a******W 2021-07-11 00:37
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儿童重症肌无力的治疗效果因人而异，通常取决于早期诊断、规范化治疗以及是否伴有其他疾病。
儿童重症肌无力的治疗主要是针对其免疫异常，如应用抗胆碱酯酶药来增强神经递质的作用，以及使用免疫抑制剂控制免疫系统的异常反应。早期发现并给予适当治疗有助于稳定病情，减少症状发作频率和严重程度，提高生活质量。
重症肌无力在儿童中的预后差异较大，部分患儿可能经历阶段性恶化或缓解，但也有可能出现长期稳定或改善的情况。
监护人在日常生活中应关注孩子是否有疲劳性眼睑下垂、吞咽困难等典型肌无力症状，并定期带孩子复查，以便及时发现病情变化。
2024-02-25 04:18
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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