首页> 内科> 神经内科> 肌肉无力> 重症肌肉无力吃什么药好

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力患者可以遵医嘱使用、甲泼尼龙、环磷酰胺、他克莫司或环孢素等药物进行治疗。重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,需要在专业医生指导下使用药物,因此,当涉及到治疗决策时,应寻求专业医生的意见。
1.
适用于多种免疫介导的自身免疫性疾病,包括重症肌无力。其具有抑制细胞介导和体液介导的炎症反应。长期使用时需监测血糖、血压等指标,注意观察是否出现水肿、高血压等副作用。
2.甲泼尼龙
甲泼尼龙也常用于重症肌无力患者,能迅速控制急性发作,改善病情活动性。对甲泼尼龙过敏者禁用;妊娠期及哺乳期妇女慎用。
3.环磷酰胺
环磷酰胺可用于治疗重症肌无力,可减轻症状并延缓病情进展。骨髓抑制是主要毒性,应定期检查血象。
4.他克莫司
他克莫司可以作为重症肌无力患者的辅助治疗药物,在特定情况下可能有帮助。常见的不良反应包括感染风险增加、肾功能损害等,需要密切监测。
5.环孢素
环孢素对于重症肌无力是一种有效的免疫调节剂,能够减少免疫系统异常激活导致的症状。环孢素可能导致肝功能损伤,因此需要定期进行肝功能检测。
重症肌无力患者应在医生指导下使用上述药物,同时还要遵循医嘱调整饮食结构,如适当食用富含维生素C的食物,如柑橘类水果、草莓等,以支持免疫系统的健康。

2024-01-15 21:51

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院