发病时间：不清楚
一侧上肢或下肢不能运动或运动无力称为
补充说明：一侧上肢或下肢不能运动或运动无力称为
a******W 2021-07-11 00:35
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一侧上肢或下肢不能运动或运动无力可能与多种神经系统疾病有关，如脑卒中、脊髓损伤等。这些疾病可能导致神经信号传导受阻或受损，进而引起肌肉控制障碍。
这些症状通常提示存在中枢神经系统病变，需紧急医疗干预以评估是否存在急性脑血管事件。在诊断过程中，医生可能会建议进行头颅MRI扫描、血液检查以及神经功能评估，以进一步明确病因并制定治疗方案。
如果患者出现头痛、眩晕等症状，则可能是由于高血压引起的脑供血不足所致。此外，若患者既往有糖尿病史且血糖控制不佳，此时也容易诱发脑梗死的发生。
针对上述情况，建议定期监测血压和血糖水平，并遵循医嘱调整生活方式和药物治疗方案，以预防潜在风险。
2024-01-02 07:09
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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