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神经节苷脂贮积病gm1最终会怎样

发病时间:不清楚

神经节苷脂贮积病gm1最终会怎样

补充说明:神经节苷脂贮积病gm1最终会怎样

a******W 2021-07-11 00:36

神经节苷脂 运动障碍 智力发育迟缓 共济失调 呼吸衰竭 记忆力减退 思维能力下降 神经 肌肉 痉挛 大脑 脊髓 步态不稳 呼吸困难 发绀

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陈灵 主治医师 三甲

擅长:全科

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神经节苷脂贮积病gm1最终会导致脑功能障碍、运动障碍、智力发育迟缓、共济失调、呼吸衰竭等。
1.脑功能障碍
脑功能障碍是由遗传性代谢疾病导致的中枢神经系统受损。主要表现为认知、行为和情感方面的异常,包括记忆力减退、思维能力下降等。
2.运动障碍
运动障碍是由于神经节苷脂沉积在周围神经中,影响神经传导和肌肉控制。临床表现多样,可从轻微的不协调到严重的肌张力低下或痉挛,导致行动困难。
3.智力发育迟缓
智力发育迟缓是由于神经节苷脂积累干扰了大脑正常的生长和发展过程。这可能导致学习能力和适应新环境的能力受到限制,影响日常生活自理和社会交往能力。
4.共济失调
共济失调是由于神经节苷脂在脊髓后根和周围神经中的累积引起的感觉输入减少和运动协调障碍。患者会出现步态不稳、肢体摇晃、精细运动协调障碍等症状。
5.呼吸衰竭
呼吸衰竭可能由神经节苷脂在呼吸系统中的积累导致肺泡塌陷和通气不足。重症时可出现呼吸困难、发绀等严重症状,甚至危及生命。
神经节苷脂贮积病gm1是一种罕见的遗传性疾病,建议定期进行神经电生理检查以及脑MRI成像以监测病情进展。

2024-02-09 05:36

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智力发育迟缓

脑发育迟缓综合征主要表现为智力落后。儿童期各方面的发育稍显迟缓,如说话晚,虽然生活用语尚能掌握但难以掌握抽象词汇,理解、综合及分析能力差,能做简单运算却不会解应用题。

  • 症状起因:父母为近亲婚配;母亲怀孕年龄在16岁以下或40岁以上。母亲患有高血压、糖尿病、甲状腺疾病。母亲在怀孕早期有病毒感染史。母亲有习惯性流产、先兆流产、妊娠高血压、羊水过多史。生产过程为早产、急产、引产、剖腹产小儿。出生后有新生儿窒息、缺氧、核黄疸等病史。

  • 可能疾病: 五迟 克兰费尔特综合征 弱智 疣状表皮发育不良 神经系统遗传性病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:儿科

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