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显微镜下多动脉炎咳血的治疗疗效肯定的是
补充说明：显微镜下多动脉炎咳血的治疗疗效肯定的是
2021-07-12 17:38
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精选回答(1)
多动脉炎咳血可通过药物或手术等方法进行治疗。如果出现多发性动脉炎症状，必须及时到常规心血管手术室进行相应检查，可以及时服用一些抗病毒和抗炎药。如果能适当锻炼，应该出去锻炼，尽可能地多晒太阳，这将有助于疾病的恢复。应积极治疗病因，并在治疗后尽快定期复查和关注。建议在日常生活中，注意饮食习惯。
2022-07-16 20:47
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医生回答(1)
抗中性粒细胞胞浆抗体，指与中性粒细胞及单核细胞胞浆中溶酶体酶产生反映的抗体。CANCA对呼吸道有亲合性，致高低呼吸道坏死，肉芽肿形成。C-ANCA阳性也可见于少量显微镜下多动脉炎、Churg-Strauss综合征、结节性多动脉炎、少量大小胞动脉炎、过敏性紫癜、白细胞破裂性皮肤性脉管炎和白塞病。
2021-07-12 17:40
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显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis，MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎，可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年，Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型，称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis)，因为其主要累及包括静脉在内的小血管，故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出，因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa，PAN)，极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis，WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎，很少或无免疫复合物沉积，常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于，前者缺乏小血管的血管炎，包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点，常共称为ANCA相关的血管炎。
