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特发性震颤症状
补充说明：特发性震颤症状
a******W 2021-07-12 17:38
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特发性震颤的症状可能包括震颤、运动迟缓、肌强直、姿势不稳以及平衡障碍。如果症状持续或加剧，建议咨询神经科医生进行评估和治疗。
1.震颤
特发性震颤患者由于遗传因素和环境因素共同作用导致神经递质失衡，大脑皮层功能异常兴奋，从而出现震颤的症状。震颤通常起源于上肢或手部，但也可能影响头部、声带或下肢。
2.运动迟缓
特发性震颤患者的中枢神经系统存在异常放电，可能会抑制多巴胺受体，进而影响纹状体的功能，导致运动迟缓。运动迟缓主要表现在日常活动中的动作变慢，如起床、翻身、步行等。
3.肌强直
特发性震颤患者的脊髓前角细胞、锥体束、基底核、黑质、红核等部位受损，这些部位的损伤会导致肌肉僵硬。此外，神经递质失衡也可能导致肌张力增高。肌强直可能导致关节活动度减少，特别是在早晨更为明显，随着一天的活动而减轻。
4.姿势不稳
特发性震颤可累及前庭系统，使身体失去稳定感，从而引发姿势不稳的现象。患者站立时可能出现轻微摇晃或难以保持平衡的情况。
5.平衡障碍
特发性震颤会累及小脑及其周围结构，导致小脑功能减退，无法正常调节机体姿势和运动协调，因此会出现平衡障碍。患者在进行行走、站立等活动时容易感到不稳定，甚至有跌倒的风险。
针对特发性震颤的症状，建议进行头颅MRI、CT扫描以及血液中铜蓝蛋白水平检测。治疗措施包括药物治疗，常用药物为、阿罗格兰等β-肾上腺素能受体阻滞剂。患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，以减少震颤的影响，同时注意休息，保证充足的睡眠时间，有助于缓解症状。
2024-03-15 02:06
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特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
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