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特发性震颤症状
补充说明：特发性震颤症状
a******W 2021-07-13 17:24
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特发性震颤的症状可能包括震颤、运动迟缓、肌强直、姿势不稳以及平衡障碍。如果症状持续或加剧，建议咨询神经科医生进行评估和治疗。
1.震颤
特发性震颤患者由于遗传因素和环境因素共同作用导致神经递质失衡，大脑皮层功能异常兴奋，从而出现震颤的症状。震颤通常起源于上肢或手部，但也可能影响头部、声带或下肢。
2.运动迟缓
特发性震颤患者的中枢神经系统存在异常放电，可能会抑制多巴胺受体，进而影响纹状体的功能，导致运动迟缓。运动迟缓主要表现在日常活动中的动作变慢，如起床、翻身、步行等。
3.肌强直
特发性震颤患者的脊髓前角细胞、锥体束、基底核、黑质、红核等部位受损，这些部位的损伤会导致肌肉僵硬。此外，神经递质失衡也可能导致肌张力增高。肌强直可能导致关节活动度减少，特别是在早晨更为明显，随着一天的活动而减轻。
4.姿势不稳
特发性震颤可累及前庭系统，使身体失去稳定感，从而引发姿势不稳的现象。患者站立时可能出现轻微摇晃或难以保持直线状态。
5.平衡障碍
特发性震颤会影响小脑的功能，导致患者无法准确感知自身的位置和周围环境的变化，从而出现平衡障碍。患者在行走时可能需要依靠支撑物以避免摔倒，尤其是在不平坦的地面上更易受到影响。
针对特发性震颤的症状，建议进行头颅MRI、CT扫描或者基因检测来评估大脑结构和潜在的遗传风险。药物治疗方面，可在医生指导下使用、氯硝西泮等β-肾上腺素能受体阻滞剂以及苯海索等抗胆碱药。患者应保持良好的睡眠质量，避免摄入咖啡因和酒精，以减少症状的影响。
2024-04-11 04:20
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特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
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