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地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
补充说明：地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
a******W 2021-06-10 17:58
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精选回答(1)
α地贫一般不引起症状或仅有轻度贫血。
α地贫是因为α-珠蛋白基因缺失或缺陷引起的，导致α-珠蛋白肽链合成减少或完全缺乏，使α/γ珠蛋白比例下降，造成溶血性贫血。由于其病情较轻，通常不会出现明显的临床表现，或者只表现为轻微的贫血。
如果患者是β0/β0或β+/_基因型，则属于静止型地贫，此时不会有任何不适症状。
对于地中海贫血的患者，应定期监测血红蛋白水平，以早期发现和治疗可能的并发症。同时，避免高海拔环境也有助于降低氧消耗，减轻症状。
2024-04-15 17:35
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
