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肌功能障碍的原因包括哪些
补充说明：肌功能障碍的原因包括哪些
a******W 2021-07-13 17:26
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肌功能障碍的原因可能包括遗传因素、神经损伤、肌肉代谢异常、神经肌肉接头传递障碍以及废用性肌萎缩等。由于不同原因导致的肌功能障碍需要不同的治疗方法，建议患者及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.遗传因素
某些肌功能障碍可能由基因突变引起，这些突变可能导致蛋白质结构改变或功能缺失。例如杜氏肌营养不良症，可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物进行治疗。
2.神经损伤
当神经受损时，神经冲动无法正常传导至肌肉，导致肌肉收缩受限或完全丧失。如周围神经病变，可以考虑采用维生素B族和神经营养因子来修复受损神经。
3.肌肉代谢异常
肌肉细胞内能量代谢异常会影响肌肉收缩能力，进而影响运动功能。比如肌无力综合征，在医生指导下通过口服抗胆碱酯酶药如新斯的明片、氢溴酸加兰他敏分散片等改善症状。
4.神经肌肉接头传递障碍
神经肌肉接头处的信息传递出现问题，会导致肌肉不能有效地收缩。针对重症肌无力，常使用胆碱酯酶抑制剂如甲硫酸新斯的明注射液、硫酸阿托品注射液等缓解症状。
5.废用性肌萎缩
长时间不活动导致肌肉纤维减少，肌力下降，进一步发展为肌萎缩。对于废用性肌萎缩，物理疗法如功能性锻炼是关键，有助于恢复肌肉力量和功能。
患者应定期进行神经系统检查以及肌电图检查，监测病情变化。建议保持良好的生活习惯，合理饮食并适当参与体育锻炼，以促进身体健康。
2024-01-25 16:32
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
益肾壮阳膏
补肾壮阳、活血通络。用于阴茎勃起功能障碍，中医辨证属肾阳虚者。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
古汉养生精片
补气，滋肾，益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣、健忘、失眠、疲乏无力；更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
