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超雄综合症怎么检查
补充说明：超雄综合症怎么检查
2021-07-12 17:24
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超雄综合征是产前诊断可以预防超雄的发生，对孕妇羊水上清液进行生化学检查获得胎儿患某种遗传病的证据，对了解染色体的情况有所帮助。甲胎蛋白和乙酰胆碱酯酶测定对检出患神经管缺陷的胎儿有益。是对某些遗传代谢高风险的孕妇测定羊水培养细胞活性或可获得胎儿是否患病的信息。
2021-09-17 11:31
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超雄综合症又称XYY染色体综合征，是染色体为47XYY的病人，是1961年首次发现的。他们的性染色质中，X性染色质阴性，Y性染色质双阳性。染色体核型为47，XYY，额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，染色体不分离所致。
症状起因：由于是男性，但多了一条与男性有关的染色体，他们就太男性化了。
可能疾病： 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病
就诊科室：神经
