发病时间：不清楚
范可尼贫血遗传类型
补充说明：范可尼贫血遗传类型
2021-07-05 10:26
贫血 先天性再生障碍性贫血 常染色体隐性遗传病 女人 男性病
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
范可尼贫血一般指范可尼贫血综合征，其遗传类型为X连锁隐性遗传，男性患者多于女性患者。
范可尼贫血综合征是一种染色体异常疾病，是由于患者体内多个基因异常引起的。当患者患有该病，如果是X染色体异常，一般会遗传给女儿，如果是Y染色体异常，一般会遗传给男孩。在临床上，患者一般会出现发育迟缓、面色苍白、乏力、消瘦等症状。
如果患者患有该病，可以在医生的指导下使用司坦唑醇片、十一酸睾酮软胶囊等药物进行治疗。同时，建议患者在日常生活中还应注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，可以适当进行一些体育锻炼，如跑步、打羽毛球等，有助于增强自身的抵抗力。
2023-07-25 03:20
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孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，溶血性贫血，骨髓增生异常综合征等
提问
范可尼贫血，又称为先天性再生障碍性贫血，这是一种常染色体隐性遗传病。男人和女人都可以发病，男性病人比较多，一般在5-10岁时发病。病人可出现智力低下、体格发育障碍，且随年龄增长出现发育停滞现象，通过中外周血检查可发现全血细胞减少，并呈正细胞性贫血。病人常伴有明显的畸形，如皮肤色素沉着、肾和脾脏的进行性萎缩等。
2021-07-14 13:43
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
