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特异性心肌病是指病因明确或与系统疾病相关的心肌疾病
补充说明:特异性心肌病是指病因明确或与系统疾病相关的心肌疾病
a******W 2021-07-15 22:12
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特异性心肌病是由遗传因素、感染、中毒、缺血、代谢异常等明确病因引起的心肌疾病,治疗需针对具体病因进行。患者应尽快就医以评估病情并接受适当治疗。
1.遗传因素
特异性心肌病可能由特定基因突变引起,这些突变可导致蛋白质功能障碍,影响心肌结构和功能。针对遗传性心肌病的管理需考虑家族史,如肥厚型心肌病可能需要心脏康复训练、生活方式调整等非手术治疗。
2.感染
感染可能导致免疫反应和炎症过程,进而损伤心肌细胞,诱发特异性心肌炎。抗病毒药物治疗是关键,例如利巴韦林片、阿昔洛韦片等,可以抑制病毒复制,减轻症状。
3.中毒
某些化学物质或毒素通过干扰离子通道或酶活性来损害心肌细胞,造成特异性心肌损伤。毒物清除是必要的,包括洗胃、血液净化等方法,以减少毒物吸收并促进其排出体外。
4.缺血
由于冠状动脉供血不足导致心肌组织缺氧或缺血,久之会导致局部心肌坏死,形成疤痕愈合,发展为缺血性心肌病。改善血液循环的治疗方法主要包括经皮冠脉介入治疗、冠脉旁路移植术等,旨在恢复心肌血流供应。
5.代谢异常
代谢紊乱如糖尿病可导致微血管病变,影响心肌的营养供应,从而出现特异性心肌病。控制血糖水平是核心策略,可通过口服降糖药如格列齐特片、盐酸二甲双胍缓释片进行治疗。
患者应定期监测血压、血脂以及血糖水平。建议进行超声心动图、心电图和血液生化检查,以评估心脏结构和功能以及电解质平衡。
2024-01-29 08:46
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限制型心肌病是原发心肌病中少见的一型,是以心内膜及心内膜下心肌纤维化,引起舒张期难于舒展及充盈受限,心脏舒张功能严重受损,而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中,限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化(endomyocardial fibrosis,EMF)和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病(Loffler’s cardiomyopathy)。近年来临床和实验研究表明,这两种不同类型的疾病,可能是同一疾病不同阶段的表现,在病情早期临床表现两者有所不同,但到疾病后期,临床表现均为全身性阻塞性充血,心肌病理改变两者基本一致,故列于一处讨论。
甲泼尼龙片
1.风湿性疾病:作为短期使用的辅助药物(帮助患者渡过急性期或危重期),用于:创伤后骨关节炎;银屑病关节炎;类风湿性关节炎,包括青少年类风湿性关节炎(个别患者可能需要低剂量维持治疗);强直性脊柱炎;骨关节炎引发的滑膜炎;急性或亚急性滑囊炎;急性非特异性踺鞘炎;急性痛风性关节炎;踝炎。2.胶原疾病:用于下列疾病危重期或维持治疗:系统性红斑狼疮(和狼疮性肾炎);全身性皮肌炎(多发性肌炎);急性风湿性心肌炎;风湿性多肌痛;巨细胞关节。3.皮肤疾病:天疱疮;大疱疱疹性皮炎;剥脱性皮炎;蕈样真菌病;严重的银屑病;严重
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用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。
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