首页> 外科> 泌尿外科> 先天性泌尿系畸形> 先天性泌尿系畸形> 先天性泌尿系畸形是怎么样的

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性泌尿系畸形是胎儿发育过程中泌尿系统结构异常的一类疾病,表现多样,轻重不一。常见类型包括肾积水、重复肾、尿道下裂等,部分在产前检查时即可发现。症状因畸形部位和程度而异,轻者无明显不适,重者可能出现排尿异常或反复感染。多数患儿通过超声等检查可早期识别,出生后需专科评估,部分需手术矫正,预后通常较好。家长发现异常应尽早就医,由专业团队制定个体化方案,避免延误。日常注意观察排尿情况,定期随访,多数孩子能获得良好生活质量。

2026-03-29 03:55

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•肾功能不全 (慢性肾功能衰竭,慢性肾衰,肾衰)

慢性肾功能衰竭(chronicrenalfailure,CRF)是指各种肾脏疾病引起的缓慢进行性肾功能损害,最后导致尿毒症和肾功能完全丧失,引起一系列临床症状和生化、内分泌等代谢紊乱组成的临床综合征。从原发病起病到肾功能不全的开始,间隔时间可为数年到十余年。慢性肾功能衰竭是肾功能不全的严重阶段。

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