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铜蓝蛋白高是怎么回事
补充说明：铜蓝蛋白高是怎么回事
a******W 2021-07-15 22:13
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铜蓝蛋白高可能是由肝豆状核变性、遗传性铜代谢障碍、血色病、慢性肝炎、肝硬化等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.肝豆状核变性
肝豆状核变性是由于ATP7B基因突变导致铜代谢异常，使铜从肝脏中积累并沉积于神经系统和其他器官。这会导致神经退行性疾病和肝脏损伤。低铜饮食和锌补充可能是针对此疾病的治疗选择之一。
2.遗传性铜代谢障碍
遗传性铜代谢障碍是由ATP7A或ATP7B基因突变引起的铜转运缺陷，导致铜在体内积聚。这可能导致神经、肝脏和肾脏等器官受损。遵医嘱使用二巯基丙磺酸钠进行驱铜治疗是常用的治疗方法。
3.血色病
血色症是因为铁代谢紊乱，铁超载导致铜无法正常排出体外，进而引起铜蓝蛋白偏高的现象。此时患者可能会出现皮肤色素沉着、疲劳等症状。脾脏切除术是一种常见的治疗手段，旨在减少铁储存。
4.慢性肝炎
慢性肝炎由多种原因如病毒感染引起，持续的炎症反应影响了肝细胞的功能，包括铜的摄取和排泄。这可能导致铜在肝脏中的累积，进而导致铜蓝蛋白升高。抗病毒药物如拉米夫定可用于乙肝病毒感染所致的慢性肝炎。
5.肝硬化
肝硬化时，肝细胞被疤痕组织替代，导致肝脏功能受损，包括铜的代谢。此时铜可能无法正常排出，从而引起铜蓝蛋白偏高的现象。酒精性肝硬化的患者需要戒酒，以减轻肝脏负担。
建议定期监测铜蓝蛋白水平，同时注意观察是否有相关症状出现。必要时，医生可能会推荐进行神经心理学评估或MRI扫描来进一步评估大脑健康状况。
2024-03-01 03:24
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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
