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什么叫基因融合
补充说明：什么叫基因融合
a******W 2025-08-27 03:55
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精选回答(1)
基因融合是指两个原本不相邻的基因片段通过某种机制连接在一起，形成一个新的融合基因。这种现象在癌症等疾病中较为常见，它能导致细胞功能异常，进而引发疾病。
基因融合之所以重要，是因为它能帮助医生和研究人员更好地理解某些疾病的发病机制，尤其是在癌症研究中，基因融合是诊断和治疗的重要依据。通过检测基因融合，医生可以更准确地判断病情，为患者提供个性化的治疗方案。
基因融合的形成通常是由染色体断裂和重排引起的，这种重排可能导致两个原本不相关的基因片段连接在一起，形成一个新的融合基因。这个过程可以导致新的蛋白质产生，这些蛋白质可能具有异常的功能，从而影响细胞的生长和分裂。在检测基因融合时，通常会使用分子生物学技术，如荧光原位杂交（FISH）或聚合酶链式反应（PCR），来寻找特定的基因融合标志物。这些技术可以帮助医生确定是否存在基因融合，并进一步指导治疗决策。
当我们谈论基因融合时，需要认识到这些检测结果虽然提供了重要的信息，但它们并不能单独决定治疗方案。基因融合的存在确实可以为疾病的诊断提供线索，但它只是众多诊断工具之一。解读基因融合的结果时，应该结合患者的临床症状和其他检查结果，进行全面的评估。对于基因融合的检测结果，我们应当保持科学的态度，既要重视其潜在的临床意义，也要意识到其局限性，避免过度解读或误读。
【实用小贴士：】
1. 了解基因融合的概念有助于更好地理解某些疾病的发病机制。
2. 基因融合的检测结果需要结合其他临床信息进行综合分析。
3. 在面对基因融合相关的医疗决策时，务必遵循专业医生的指导。
4. 保持对基因融合检测结果的科学态度，避免过度解读。
2025-08-28 21:07
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
马来酸阿法替尼片
本品适用于以下患者治疗：具有表皮生长因子受体（EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
吉非替尼片
本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC)患者的一线治疗（见【注意事项】）。 两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。 本品单药可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
