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三尖瓣闭锁孩子生下来会怎样
补充说明：三尖瓣闭锁孩子生下来会怎样
2021-07-14 22:14
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三尖瓣闭锁的孩子生下来以后可能会出现心力衰竭、肺动脉高压、心律失常等情况。
1、心力衰竭
三尖瓣闭锁是一种先天性心脏病，由于心脏瓣膜功能不全，导致血液回流，血流量减少，从而出现心力衰竭的症状。在孩子出生后，可能会出现呼吸急促、心跳加快等症状，严重时可能会出现昏厥、抽搐等症状。此时孩子可以在医生的指导下使用地高辛片、片等药物进行治疗，严重时也可以通过瓣膜置换术进行手术治疗。
2、肺动脉高压
由于三尖瓣闭锁的孩子心脏瓣膜功能不全，在心脏收缩时，血液可能会反流到肺动脉，导致肺动脉压力升高，出现肺动脉高压的情况。严重时孩子可能会出现呼吸困难、咯血等症状。此时孩子可以在医生的指导下使用波生坦片、安立生坦片等药物进行治疗，严重时也可以通过肺动脉球囊扩张术进行手术治疗。
3、心律失常
由于三尖瓣闭锁的孩子心脏瓣膜功能不全，在心脏收缩时，可能会出现心跳过快、心跳过慢等情况，严重时可能会出现心力衰竭的现象。此时孩子可以在医生的指导下使用阿替洛尔片、盐酸片等药物进行治疗，严重时也可以通过导管消融术进行手术治疗。
除此之外，还可能会出现血栓、心力衰竭、呼吸衰竭等情况，建议及时到正规医院的心血管外科进行检查并治疗，以免延误病情。
2021-12-01 11:22
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1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。
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1高血压（单独或与其它抗高血压药合用）。2劳力型心绞痛。3控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。4减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。5配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。6用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状
