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新生儿先天性巨结肠是什么原因造成的
补充说明：新生儿先天性巨结肠是什么原因造成的
a******W 2021-07-16 15:23
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精选回答(1)
新生儿先天性巨结肠可能因遗传因素、神经节细胞减少或缺如、巨球蛋白血症或胎粪性肠梗阻引起，这些因素导致肠道神经节细胞发育不全或缺失，影响肠道蠕动功能。鉴于该病的严重性及潜在并发症，应尽快转至专业医疗机构以获得适当治疗。
1.遗传因素
先天性巨结肠可能由家族遗传引起，涉及多种基因突变，导致肠道神经发育异常。针对遗传性巨结肠，可考虑进行基因检测以确定致病基因，指导家系管理和生育决策。
2.神经节细胞减少或缺如
由于神经节细胞数量减少或缺失，影响了肠道平滑肌运动和分泌功能，进而导致结肠内容物不能正常排出。对于神经节细胞减少或缺如引起的巨结肠，可以遵医嘱使用促进胃动力药物来进行改善，比如多潘立酮片、枸橼酸莫沙必利片等。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是指血液中一种名为IgM的免疫球蛋白水平升高，这种免疫球蛋白分子大小超过正常范围，因此可能会堵塞小肠末端，导致肠管扩张。巨球蛋白血症通常需要通过化疗来控制，例如环磷酰胺注射液、美法仑注射液等。
4.胎粪性肠梗阻
若胎儿存在胎粪性肠梗阻，在出生后数日内会出现腹胀、呕吐等症状，进一步发展为先天性巨结肠。对于胎粪性肠梗阻，可以通过灌肠的方式将胎粪排出体外，减轻肠腔压力，缓解梗阻。
新生儿先天性巨结肠需密切监测患儿的生命体征，定期进行超声波检查以及直肠测压。家长还要注意观察宝宝是否有喂养困难、呕吐等情况，及时发现并处理相关并发症。
2024-02-15 17:28
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
