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新生儿持续性肺动脉高压能否治愈
补充说明：新生儿持续性肺动脉高压能否治愈
a******W 2021-07-16 15:23
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新生儿持续性肺动脉高压的治疗效果因人而异，需个体化评估。
持续性肺动脉高压是由于多种因素导致的肺血管阻力增高，使右心室负担加重，引起心脏结构和功能改变的一种疾病状态。治疗措施包括药物治疗如前列环素类似物等，以及在严重情况下可能需要进行手术干预，如体-肺分流术。不同的病因和病情严重程度会影响治疗响应和预后。
如果新生儿持续性肺动脉高压是由先天性心脏病引起的，可能需要通过开胸手术来纠正心脏结构异常，以改善血流动力学。对于这种情况，及时识别和处理是关键，因为延迟手术可能导致进一步的心脏损害。
围产期保健中应定期监测血压、氧合水平和心脏功能，早期发现持续性肺动脉高压征象，以便启动适当治疗。新生儿出生后的环境温度控制和避免缺氧也至关重要，可减少肺动脉高压的发生风险。
2024-03-24 12:27
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新生儿持续性肺动脉高压(persistentpu1monary hypertension of newborn，PPHN)是指生后肺血管阻力持续性增高，肺动脉压超过体循环动脉压，使由胎儿型循环过渡至正常“成人”型循环发生障碍，而引起的心房及(或)动脉导管水平血液的右向左分流，临床出现严重低氧血症等症状。本病多见于足月儿或过期产儿。
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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
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