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何时可做唐氏筛查以判断胎儿染色体是否正常
补充说明：何时可做唐氏筛查以判断胎儿染色体是否正常
2021-07-15 15:23
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在怀孕大约第12周时，可以通过检查来初步判断是否存在唐氏综合症。
这时，医生会测量胎儿颈部的透明带厚度，这被称为NT测试。如果NT测试结果异常，建议在怀孕16周至18周期间进行唐氏血清筛查。这种方法通过抽取孕妇的血液，进一步分析胎儿是否存在染色体异常的迹象。另外，孕妇在怀孕22到23周时，可以进行一次详细的超声波检查，称为大排畸筛查，以检测胎儿是否有染色体异常，这也可以作为产前诊断的一部分。
2021-09-18 18:01
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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