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婴儿胆道闭锁需要肝移植吗

发病时间:不清楚

婴儿胆道闭锁需要肝移植吗

补充说明:婴儿胆道闭锁需要肝移植吗

a******W 2021-07-16 15:22

胆道闭锁 肝移植 手术 胆管 发育 缺陷 小肠 黄疸 肝脏 肝硬化 肝衰竭 新生儿溶血病

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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婴儿胆道闭锁通常需要进行肝移植手术。
婴儿胆道闭锁是因为胆管先天性发育缺陷,胆汁不能通过胆道进入小肠而被吸收,从而造成胆汁淤积、黄疸等症状。这种状况下,肝脏会因为长期的胆汁淤积而受到损害,如果不及时处理,可能会发展成肝硬化甚至肝衰竭。因此,为了防止进一步的肝脏损害,需要进行肝移植手术来替换受损的肝脏。
如果婴儿在出生后出现严重的新生儿溶血病或遗传代谢疾病,导致肝功能严重受损,可能也需要考虑肝移植。
对于婴儿胆道闭锁或其他可能导致肝功能损害的疾病,家长应注意观察孩子的症状变化,定期带孩子到医院进行检查和评估,以便早期发现和治疗问题。

2024-01-10 16:17

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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