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先天性主动脉瓣狭窄什么时候发现
补充说明：先天性主动脉瓣狭窄什么时候发现
a******W 2021-07-16 15:25
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先天性主动脉瓣狭窄一般在出生后6个月到1岁左右发现，如果患儿在6个月之前没有明显的症状，一般不需要进行特殊治疗，如果患儿在1岁左右出现明显的症状，则需要及时进行治疗。
先天性主动脉瓣狭窄是一种先天性心脏病，主要是由于先天性瓣膜发育畸形所导致的，通常是在胚胎发育时期，由于心脏的血流动力学发生改变，导致主动脉瓣的瓣叶交界处出现狭窄，瓣口的面积缩小，从而引起先天性主动脉瓣狭窄。
先天性主动脉瓣狭窄的患儿在出生后6个月到1岁左右，如果没有明显的症状，一般不需要进行特殊治疗，但如果患儿在6个月之前出现明显的症状，如呼吸困难、心绞痛、晕厥等，则需要及时进行治疗，如果不及时治疗，可能会导致患儿出现心力衰竭、感染性心内膜炎等严重的并发症。患儿可以在医生的指导下使用片、螺内酯片等药物进行治疗，如果患儿的症状比较严重，还可以通过经皮球囊主动脉瓣成形术、心脏移植术等手术方式进行治疗。
建议患儿在日常生活中注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。另外，患儿还需要注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免导致主动脉瓣狭窄的情况加重。
2021-07-16 19:14
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先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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1．本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。2．军团菌病。3．肺炎支原体肺炎。4．肺炎衣原体肺炎。5．衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6．沙眼衣原体结膜炎。7．厌氧菌所致的口腔感染。8．空肠弯曲菌肠炎。9．百日咳。10．风湿热复发、感染性心内膜炎（风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后）及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防
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活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病、心绞痛属上述证候者。
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