首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 先天性巨结肠怎么办

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

找医生

先天性巨结肠可以通过营养支持治疗、肠道功能促进剂、肠道微生物调节、中药调理、巨球蛋白血症治疗等方法进行治疗。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、易消化的食物以及必要的营养补充剂,以维持患者的身体需要。良好的营养状态有助于改善巨结肠患者的营养状况,减少并发症的发生。
2.肠道功能促进剂
通过口服或注射方式给予肠道功能促进剂如胰酶制剂、促动力药等,以增强肠道蠕动和排空能力。这些药物能够改善小肠吸收功能,缓解因长期不完全性肠梗阻引起的生长发育迟缓等问题。
3.肠道微生物调节
通过调整饮食结构或使用益生菌制品来优化肠道微生态环境。此举可间接地辅助解决由巨结肠引发的相关临床表现,但需密切监测可能出现的不良反应。
4.中药调理
中医师会依据个体差异开具处方,通常包含黄连、厚朴等药材,并指导患者按计划服用。传统中医药认为,上述草药具有清热解毒、行气消积之效用;对于某些轻度至中度症状可能有所帮助。
5.巨球蛋白血症治疗
巨球蛋白血症的治疗包括化疗、靶向治疗或造血干细胞移植等方法,具体方案由医生根据病情制定。巨球蛋白血症是先天性巨结肠的一种并发症,针对原发病的治疗有助于控制结肠扩张及相关症状。
先天性巨结肠是一种先天性疾病,早期诊断和及时干预至关重要。除上述常规治疗外,家长还要注意定期带孩子到医院复查,以便监测病情变化并调整治疗方案。

2024-03-03 09:06

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

推荐医生更多