发病时间：不清楚
小儿进行性骨化性纤维发育不良的症状
补充说明：小儿进行性骨化性纤维发育不良的症状
2025-09-25 14:31
小儿进行性骨化性纤维发育不良 软组织 关节活动受限 骨骼畸形 软组织肿胀
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小儿进行性骨化性纤维发育不良是一种罕见的遗传性疾病，其主要特征为软组织内异常骨化，导致关节活动受限和骨骼畸形。该病在婴幼儿期即可出现症状，并随年龄增长逐渐加重，严重影响患儿的运动功能和生活质量。
患儿早期常在颈部、背部或肩部出现软组织肿胀，触摸时有硬结感，这些部位会逐渐转变为骨组织。随着病情发展，关节活动范围明显受限，特别是颈部和脊柱受累时，可导致头部转动困难。典型表现为身体姿势异常，如弯腰驼背、行走不稳等。
疾病进展过程中，骨骼系统会出现多发性骨化灶，常见于脊柱、肋骨和四肢关节。这些异常骨化会限制胸廓扩张，影响呼吸功能。部分患儿可能出现足部畸形，如拇趾外翻或短小畸形。面部特征可表现为下颌发育不良，导致张口困难。
诊断需结合临床表现和影像学检查，X线片能清晰显示软组织钙化和异位骨化。该病需要与其它骨骼发育异常疾病进行鉴别。治疗以维持关节功能和预防并发症为主，包括物理治疗和药物干预。日常护理需避免外伤，防止新的骨化灶形成。建议建立多学科诊疗团队，定期评估关节活动度和呼吸功能，及时调整康复方案。
2025-09-25 15:09
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骨化性肌炎(myositisossificans)可分3类，即外伤性、限局性和进行性三种。外伤性骨化性肌炎指一定部位的肌肉反复受外力损伤所致骨化。限局性者通常于肌肉的瘢痕内形成骨质。此处仅叙述进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva)。本症是以肌肉内异位钙化和骨化为其病变特点;临床特点是指(趾)小畸形以及筋膜、肌腱、韧带、肌膜与骨骼肌间隙组织中的结缔组织的进行性骨化。由于骨骼肌本身基本正常，如用进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressive)一词来描述这种病变，似更确切。
