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发病时间:不清楚
补充说明:原发性骨髓纤维化怎么治疗
2021-07-06 14:07
原发性骨髓纤维化 贫血 铁 雄激素
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精选回答(1)
孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等
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原发性骨髓纤维化患者无症状、稳定且能持续数年,则不需要特殊治疗。其他治疗方法如下,支持性治疗,贫血及血小板输注过低,长期输注红细胞应注意铁超载,配合铁螯合剂治疗,促红细胞生成素和雄激素也可用于改善贫血,但效果有限,当脾脏缩小,髓外造血受到抑制时,白细胞和血小板明显增多,脾脏明显增大。
2021-07-08 14:03
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原发性骨髓纤维化(primarymyelofibrosis,PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病,骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。
多发人群:好发于中老年,大多在50~70岁间发病。但儿童甚至婴儿亦可见到。
典型症状: 截瘫 肚子疼 蛋白尿 乏力 消瘦
临床检查: 截瘫 肚子疼 蛋白尿 乏力 消瘦
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
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