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原发性骨髓纤维化介绍
补充说明：原发性骨髓纤维化介绍
a******W 2024-01-24 12:20
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原发性骨髓纤维化是一种骨髓造血组织被纤维组织替代，导致白血病细胞增殖的血液疾病。
原发性骨髓纤维化是由于基因突变引起的造血干细胞异常克隆性疾病。由于造血微环境受损以及持续存在的刺激因子，促使未成熟的髓系祖细胞过度增生并产生过多的未成熟巨核细胞，这些细胞通常不能成熟为正常的血小板，反而会向结缔组织转化，形成异常的纤维组织。患者可能出现贫血、脾脏肿大、疲劳、体重下降等症状。贫血可能导致头晕、心悸；脾脏肿大会引起左上腹不适或疼痛；而疲劳与体重下降则可能是由于贫血引起的心肺功能负担增加所致。
诊断原发性骨髓纤维化时，医生可能会建议进行全血细胞计数、血生化分析、骨髓活检以及JAK2突变检测等。全血细胞计数可评估贫血程度，血生化分析有助于发现可能的肝功能异常，骨髓活检能够直接观察到骨髓纤维化的程度，JAK2突变检测用于确认特定的遗传学改变。针对原发性骨髓纤维化的治疗包括药物治疗如芦可替尼和静脉注射免疫球蛋白，以及必要时的脾切除术。芦可替尼可用于改善贫血和减少脾脏体积，静脉注射免疫球蛋白可用于控制出血倾向，脾切除术主要用于缓解脾脏肿大带来的压迫症状。
患者应保持良好的营养状态，避免高脂肪食物摄入过多，以减轻肝脏负担。此外，定期复查是非常必要的，以便及时监测病情变化。
2024-05-08 20:46
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原发性骨髓纤维化(primarymyelofibrosis，PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病，骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。
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