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咀嚼肌无力挂什么科室
补充说明：咀嚼肌无力挂什么科室
a******W 2021-07-20 09:41
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
咀嚼肌无力可以挂神经内科、神经外科、口腔颌面外科、肌肉科、营养代谢科进行诊治。如果症状持续或伴有其他不适，建议尽快就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.神经内科
神经内科主要关注神经系统相关疾病的诊断和治疗。咀嚼肌无力可能由神经功能障碍引起，因此可以到神经内科进行诊治。在神经内科可进行电生理测试、头颅MRI等以评估神经传导情况。
2.神经外科
神经外科专门处理涉及大脑、脊髓和其他神经系统的病变或损伤。如果咀嚼肌无力是由特定的神经外科问题导致的，则应考虑前往神经外科接受治疗。常见的检查项目包括CT扫描、磁共振成像以及神经功能评估。
3.口腔颌面外科
口腔颌面外科专注于牙齿、牙龈、下颌骨及周围软组织的问题。若咀嚼肌无力与口腔结构有关，则需要找相应的医生进行诊疗。常规检查包括X线检查、超声波检查以及面部肌肉功能评估。
4.肌肉科
肌肉科专门研究骨骼肌的功能障碍及相关疾病。当患者出现咀嚼肌无力的情况时，也可以选择肌肉科进行咨询。通常会进行肌酶谱检测、肌肉活检以及神经传导速度测定。
5.营养代谢科
营养代谢科负责管理与饮食摄入、吸收和利用相关的健康问题。某些代谢异常可能导致咀嚼肌无力，针对此类原因需至相应科室就医。常规检查包括血液生化分析、电解质水平测定以及体重测量。
建议定期进行口腔保健，如按摩咀嚼肌，避免过度劳累。同时注意均衡饮食，确保充足的维生素和矿物质摄入，有助于支持肌肉功能。
2024-01-15 04:16
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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