首页> 医院> 肿瘤医院> 甲状腺髓样癌伴嗜铬细胞瘤怎么处理

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孙卓林 主治医师 三甲

擅长:全科

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嗜铬细胞瘤概述; 嗜铬细胞瘤可出现于所有岁数,20~40岁常见,男女无明显差异,有的有家属史。普遍病例出现于肾上腺髓质,单侧,单发。约有10%为两侧,10%为多发性,10%为肾上腺髓质除外。绝大普遍位于腹腔以内,除肾上腺髓质除外,常见于腹膜后脊柱两侧,特殊是腹自动脉分叉处的巨型副神经节。

2021-07-21 16:20

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嗜铬细胞瘤 (副神经节瘤,肾上腺髓质瘤,嗜铬母细胞瘤)

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,危及生命,但如能及时、早期获得诊断和治疗,又是一种可治愈的继发性高血压病。

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