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龙鹏晨 主治医师 三甲

擅长:全科

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神经母细胞瘤是儿童常见的实体肿瘤,6岁患儿经过规范治疗,有相当一部分可以获得长期生存,但预后取决于肿瘤分期、基因分型及对治疗的反应,不能一概而论。

对于早期低危患儿,治愈率较高;中高危患儿则需要综合手术、化疗、放疗及造血干细胞移植等方案。近年来靶向治疗和免疫治疗的发展,进一步提高了生存机会。

家长应选择专业儿童肿瘤中心,坚持全程规范治疗。即使面临挑战,也要相信医学进步带来的希望。

2026-02-23 04:19

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•小儿神经母细胞瘤 (小儿成神经细胞瘤)

神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)从原始神经嵴细胞演化而来,交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。不同年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性及临床表现有很大差异,部分可自然消退或转化成良性肿瘤,但另一部分病人却又十分难治,预后不良。在过去的30年中,婴儿型或早期NB预后有了明显的改善,但大年龄晚期病人预后仍然十分恶劣。在NB中有许多因素可影响预后,年龄和分期仍然是最重要的因素。

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