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女性体内雄性激素过少是什么原因
补充说明：女性体内雄性激素过少是什么原因
a******W 2021-07-23 09:17
雄性激素 垂体 肾上腺皮质功能 甲状腺功能减退 睾丸发育不全
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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女性体内雄性激素过少可能是由于下丘脑功能紊乱、垂体前叶功能减退、肾上腺皮质功能不全、甲状腺功能减退、睾丸发育不全等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗。
1.下丘脑功能紊乱
下丘脑是调节内分泌系统的重要中枢，其功能紊乱可能导致雄激素分泌减少。针对下丘脑功能紊乱的治疗可能包括使用释放激素类似物来刺激下丘脑和垂体的功能恢复。
2.垂体前叶功能减退
垂体前叶功能减退时，由于缺乏，导致雄激素合成不足。补充外源性如人绒毛膜注射可以改善雄激素水平低下的情况。
3.肾上腺皮质功能不全
肾上腺皮质功能不全是由于肾上腺不能产生足够的糖皮质激素和盐皮质激素，进而影响到雄激素的合成。肾上腺皮质功能不全可通过口服氢化可的松片进行替代疗法。
4.甲状腺功能减退
甲状腺功能减退时，甲状腺激素合成不足，反馈抑制下丘脑和垂体的促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素的分泌，间接影响雄激素的合成。甲亢患者可在医生指导下服用左旋甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。
5.睾丸发育不全
睾丸发育不全会影响雄激素的合成和分泌，导致体内雄激素含量降低。对于先天性睾丸发育不全的治疗通常需要通过手术矫正，例如隐睾固定术。
建议定期监测激素水平，以评估治疗效果和机体状态。必要时，可进行超声波检查以评估内脏器官结构是否异常。
2024-02-12 20:25
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先天性睾丸发育不全又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
症状起因：一、发病原因 先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。一般认为大多数47，XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。 二、发病机制 迄今发现本病染色体核型约有30余种。绝大多数患者的核型为47，XXY，占全部病例的80%。大约有15%患者为有2个或更多细胞系的嵌合体，其中较为多见的是46，XY/47，XXY(约占7%)及46，XY/48，XXXY嵌合型，前者的临床表现较典型的47，XXY轻微。另有1%患者核型为46，XX/47，XXY，但表型与典型的先天性睾丸发育不全患者无异。还有一些具有典型临床表现的患者的核型是46，XX。对这一奇怪现象的解释是：患者在胚胎发育中曾是嵌合体46，XX/47，XXY，不过XXY细胞系以后消失，或者后者比例极小，因而未被查出。 除嵌合体外，先天性睾丸发育不全还有许多变异类型，如48，XXYY、48，XXXY、49，XXXXY、49，XXXYY等。患者的X染色体愈多，智力发育障碍愈严重，男性化障碍程度亦更明显，并伴有躯体畸形。一些XXXY患者有尺骨桡骨骨性联合，XXXXY患者还有颅面和四肢多发畸形。但无论X染色体的数目增加到多少，只要有Y染色体就决定其表现型为男性。
常见检查：
就诊科室：男科、儿科
贞芪扶正颗粒
有提高人体免疫功能，保护骨髓和肾上腺皮质功能；用于各种疾病引起的虚损；配合手术、放射线、化学治疗，促进正功能的恢复。
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2、甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发；3、甲状腺功能减退的替代治疗；4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗；5、甲状腺癌术后的抑制治疗；6、甲状腺抑制试验。
甲亢灵片
平肝潜阳，软坚散结。用于具有心悸、汗多、烦躁易怒、咽干、脉数等症状的甲状腺机能亢进症。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
