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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症跟心包积液有关吗

发病时间:不清楚

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症跟心包积液有关吗

补充说明:儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症跟心包积液有关吗

a******W 2021-07-30 17:29

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 心包积液 感染性心内膜炎 结核病 心脏

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症可能与心包积液有关。
儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症是由于基因突变引起的朗格汉斯细胞过度增殖,这些异常增生的细胞可能会刺激局部炎症反应,从而导致心包积液的发生。
如果患者存在感染性心内膜炎、结核病等疾病时,也有可能会引起心包积液。因为上述疾病可导致心包腔内的液体量增多,进而引发心包积液的症状。
在诊断儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症时,应排除心脏受累的可能性,并监测心包积液的变化。同时,注意观察患儿的心脏症状,定期复查以评估病情进展。

2024-03-11 10:18

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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