首页> 妇产科> 产科> 四肢短小> 四肢短小症是遗传吗

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鲁超 主治医师 马鞍山市妇幼保健院 三甲

擅长:妇科炎症,宫颈疾病,多囊卵巢综合征,月经不调;产科孕期产检问题,宫颈机能不全,前置胎盘,妊娠期高血压,妊娠期糖尿病等。

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四肢短小症具有一定的遗传性,属于染色体异常性疾病,一般情况下没有什么特别好的治疗方法 。女性在怀孕期间如果确诊胎儿是四肢短小症的话,最好终止妊娠,以免出生以后影响孩子的生活质量,也会对家庭和社会造成一定的负担。下次备孕之前,夫妻双方到医院抽血化验染色体,染色体异常的话,可以做第3代试管婴儿就能够降低再次发生畸形的几率。

2021-05-07 15:53

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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