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原发性血小板减少症的发病机制是什么
补充说明：原发性血小板减少症的发病机制是什么
2021-08-03 15:44
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朱福民 主治医师 朝阳市中心医院 三甲
擅长：在中国医科大学毕业，在临床工作20余年，主要擅长普外科，骨外科，心血管科，脑血管疾病，呼吸科，神经科，消化科，常见疾病以及急诊疾病的相关检查治疗急诊急救。
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原发性血小板减少症源自单个异常多能干细胞的克隆性增殖。
这种疾病导致巨核细胞平均数量增多，体积增大，进而引发血小板减少。患者的血小板计数可减少至正常水平的十五分之一。尽管血小板的平均生存期通常正常，但在某些情况下，脾脏可能会过度破坏血小板。普遍认为，血小板功能异常是出血的主要诱因。
2021-09-17 14:14
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血小板减少症是指血小板数低于正常范围所引起的病症。血小板减少症可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释，无论何种原因所致的严重血小板减少，都可引起典型的出血：多发性瘀斑，最常见于小腿;或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血,胃肠道和泌尿生殖道和阴道出血，和手术后大量出血，胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血可危及生命。
