发病时间：不清楚
补充说明：希特林蛋白缺乏症
2021-07-20 18:12
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希特林蛋白缺乏症为常染色体隐性遗传性疾病，通常由基因突变引起。患儿一般会表现出尿黄、皮肤或巩膜持续黄染、脂肪肝等症状，患儿可以通过血氨基酸有机酸分析、超声、基因检查等方法确诊。治疗上主要是使用特殊配方的奶粉进行喂养，饮食上可以给患儿吃一些高蛋白、高脂肪、低碳水化合物的食物。
2021-07-29 18:24
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脂肪肝，是指由于各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变。脂肪性肝病正严重威胁国人的健康，成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病，已被公认为隐蔽性肝硬化的常见原因。脂肪肝是一种常见的临床现象，而非一种独立的疾病。其临床表现轻者无症状，重者病情凶猛。一般而言，脂肪肝属可逆性疾病，早期诊断并及时治疗常可恢复正常。
