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医生回答(1)

李季 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

唐氏筛查结果通过比较上述三项指标的浓度来评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果任何一项指标的值超出正常范围,可能提示胎儿存在染色体异常,建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。
唐氏筛查用于评估胎儿患唐氏综合征的风险,通过测量孕妇血液中的三种生化指标来确定风险水平。若检测结果高于正常范围,说明胎儿患唐氏综合征的风险增加。这可能是由于染色体异常引起的,会导致智力低下、面部畸形和其他健康问题。如果检测结果异常,建议进行进一步的遗传咨询和无创DNA检测或羊水穿刺等产前诊断技术以确认诊断。这些检查可以提供更准确的诊断信息,指导后续的治疗和管理决策。
在进行唐氏筛查时,应遵循医生的指导,确保在规定的时间内完成所有检查项目,以获得准确的结果。同时,注意保持良好的孕期饮食和生活习惯,有助于降低胎儿患病的风险。

2024-03-22 16:08

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