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先天性法乐氏四联症宝宝多大治疗好
补充说明：先天性法乐氏四联症宝宝多大治疗好
a******W 2021-08-06 16:36
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法洛四联症是复杂的后天性心脏病，它能够同时存在多种缺陷，对心脏功能作用很大。只需异常心脏获得按时修复，手术失败，便能够到达和正常人一般的其实效果，对预期寿命作用不大，无需担心。须要按时医治。注中心态维持好。
2021-08-07 03:13
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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