发病时间:不清楚
补充说明:淀粉样心肌病能治愈吗
2021-08-04 11:20
我要咨询
精选回答(1)
淀粉样心肌病难以治愈,治疗以缓解症状和延缓疾病进展为目标。
该疾病是由于淀粉样蛋白沉积在心肌细胞中,导致心肌细胞损伤和功能障碍。由于淀粉样蛋白的特殊结构和分布,目前尚无有效的药物或治疗方法能够完全清除沉积的蛋白,因此难以治愈。治疗策略主要集中在控制症状、延缓疾病进展和提高患者的生活质量上,如使用β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等药物来控制心律失常和心力衰竭的症状。
2021-08-04 16:04
举报相关问题
向医生提问
淀粉样蛋白沉积:系统性淀粉样变性(systematic amyloidosis)是由于淀粉样蛋白(amyloid)在全身细胞外组织间隙中沉积,从而破坏细胞和器官功能的疾病Picken等提出的系统性淀粉样变性最新定义是:淀粉样变性是一组由遗传变性和感染等不同因素引起的,因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉样物质的沉积综合征。由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同,因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等受累组织则以皮肤舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累,但不一定有临床表现。
症状起因:淀粉样物质形成的确切机制尚未完全弄清,但淀粉样原纤维沉积的先决条件,是其前体蛋白产生的量过多或有结构异常前体蛋白经不完全降解后成为易于折叠成反向平行的β-片层结构片段而在家族性淀粉样变多发性神经病及血液透析相关型淀粉样变时,完整的未经降解的TTR及β2-M分子,也可形成淀粉样原纤维。蛋白质的一级结构对其能否形成淀粉样原纤维非常重要,如在遗传性淀粉样变时,单个氨基酸置换就可使原来不能形成淀粉样物质的野生型分子变成能产生原纤维的突变型分子。此外,还有一些其他因素对原纤维的沉积过程及分布等有影响统称之为淀粉样促进因子(amyloidenhancingfactor,AEF)可能与临床上的个体差异有关。淀粉样蛋白形成的机制。
就诊科室:内科