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免疫性血小板减少性紫癜能治好吗怎么引起
补充说明：免疫性血小板减少性紫癜能治好吗怎么引起
a******W 2021-08-08 19:48
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免疫性血小板减少性紫癜（ITP）是一种由于免疫系统异常攻击血小板而导致的疾病，表现为血小板数量减少和皮肤、黏膜出现紫癜。ITP的治疗效果因人而异，但通过合理的治疗方案，许多患者可以得到有效的管理和恢复。
免疫性血小板减少性紫癜的发生机制较为复杂，主要与免疫系统的异常反应有关。在正常情况下，人体的免疫系统能够识别并保护身体免受外来病原体的侵害。在ITP患者中，免疫系统错误地将自身的血小板识别为外来入侵者，并通过产生抗血小板抗体来攻击这些血小板。这种免疫攻击导致血小板被破坏，同时也会抑制骨髓中血小板的生成，从而引起血小板数量的显著下降。血小板数量的减少使得患者容易出现出血倾向，如皮肤和黏膜出现紫癜、鼻出血、牙龈出血等症状。
治疗ITP的方法多种多样，包括药物治疗、免疫抑制治疗、脾切除等。这些治疗方法通过不同的机制来减少免疫系统对血小板的攻击，促进血小板的生成或直接增加血小板的数量。例如，糖皮质激素通过抑制免疫系统的活性来减少对血小板的攻击，而免疫球蛋白则通过提供外源性抗体来中和体内的抗血小板抗体。脾切除术则通过移除脾脏来减少血小板的破坏，从而提高血小板的数量。这些治疗方法的选择和效果取决于患者的病情严重程度、血小板计数水平以及是否存在并发症等因素。
治疗ITP的过程中，患者可能会面临一些潜在的风险和误区。治疗过程中可能会出现副作用，如糖皮质激素治疗可能导致骨质疏松、高血压等；治疗效果并非立竿见影，患者需要耐心等待，并定期监测血小板计数。患者和家属可能会对疾病的预后产生误解，认为ITP是一种无法治愈的疾病，从而产生焦虑和抑郁情绪。正确的疾病管理和心理支持对于患者的整体康复至关重要。
【管理小贴士：】
1. 定期监测血小板计数，及时调整治疗方案。
2. 调整生活方式，避免剧烈运动和可能导致创伤的活动。
3. 出现严重出血症状时，应及时就医。
2025-10-03 12:57
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血小板(platelets)是血液细胞的一个片段(fragments)，也是一个非典型细胞，因为其不具细胞核。血小板寿命缩短会引起的血小板减少症。
症状起因：遗传缺陷或药物治疗导致Bcl-xL的活性缺乏，间接导致得血小板的寿命缩短。
可能疾病： 同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜 小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征 小儿血栓性血小板减少性紫癜 海绵状血管瘤血小板减少综合征 输血后血小板减少性紫癜
常见检查：
就诊科室：血液
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
曲安西龙片
应用其较强的免疫抑制作用，治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼尼松（强的松）相同，因此其适应症和强的松基本相同，主要包括：1.系统性红斑狼疮等结缔组织病；2.肾病综合征等免疫性肾脏疾病；3.特发性血小板减少性紫癜等免疫性病；4.醋酸泼尼松所适用的其它疾病。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
环孢素软胶囊
1.适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应2.本品常与肾上腺皮质激素等免疫抑制剂联合应用，以提高疗效。近年来有报道试用于治疗眼色素层炎、重型再生障碍性贫血及难治性自身免疫性血小板减少性紫癜、银屑病、难治性狼疮肾炎等
