发病时间：不清楚
反复鼻出血检查都正常什么原因?
补充说明：反复鼻出血检查都正常什么原因?
a******W 2021-08-08 19:51
反复鼻出血 遗传性出血性毛细血管扩张症 慢性粒细胞性白血病 血友病 维生素K缺乏
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精选回答(1)
反复鼻出血可能与遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性粒细胞性白血病、血友病、维生素K缺乏、血小板无力症等疾病有关，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗。
1.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是由于基因突变导致毛细血管壁脆弱性增加，当受到轻微外力时容易破裂而引起反复鼻出血。对于遗传性出血性毛细血管扩张症引起的鼻出血，可遵医嘱使用激光治疗进行止血。
2.慢性粒细胞性白血病
慢性粒细胞性白血病患者体内白细胞异常增生，会导致凝血功能障碍和黏膜下血管脆性增加，从而引起反复鼻出血。针对慢性粒细胞性白血病所致的鼻出血，可在医生指导下通过骨髓移植的方式来进行处理。
3.血友病
血友病是一种遗传性出血性疾病，由于血液中某种凝血因子缺乏导致出血时间延长，在轻微创伤后易发生自发性出血，包括鼻腔出血。治疗血友病的关键是补充缺失的凝血因子。例如，可以遵照医师意见给予新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等以改善病情。
4.维生素K缺乏
维生素K是合成多种凝血因子所必需的辅因子，其缺乏会影响这些因子的功能，使得血液凝固能力下降，出现鼻出血的症状。可通过口服维生素K制剂如依普利酮片来纠正维生素K缺乏，需要在专业医生指导下用药。
5.血小板无力症
血小板无力症患者的血小板不能正常发挥止血作用，因此即使轻微的损伤也可能导致长时间持续性的出血，表现为反复鼻出血。治疗血小板无力症通常采用输注血小板的方法，重症患者可能需要长期定期输注以维持生命。
建议关注鼻出血的频率、量以及伴随症状，必要时进行血常规、凝血功能检测、血小板计数和功能测定等，以排除其他潜在的血液学疾病。日常生活中应避免剧烈运动，尤其是儿童，以免加重出血风险。
2024-04-05 02:33
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病、心绞痛属上述证候者。
