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木村病症状
补充说明：木村病症状
a******W 2021-08-09 16:21
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木村病的症状包括皮肤硬化、皮肤萎缩、皮肤颜色改变、皮下纤维化以及皮肤脱屑等。由于该疾病可能影响内脏器官，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.皮肤硬化
木村病是一种以系统性微血管炎为主要特征的结缔组织病，由于炎症反应导致真皮层胶原纤维增生和沉积，进而引起皮肤硬化。皮肤硬化主要发生在表皮下方，随着病情进展可能向深层组织扩散。
2.皮肤萎缩
皮肤萎缩是皮肤组织受到损伤后修复不完全引起的，木村病患者的皮肤在出现硬化的同时可能会伴随一定程度的萎缩。皮肤萎缩通常出现在皮肤硬化的区域周围，严重时可影响毛发生长和汗腺功能。
3.皮肤颜色改变
皮肤颜色改变可能是由于局部血液循环受阻或色素沉着增加所致。木村病患者可能存在微血管炎，炎症细胞浸润可能导致局部血液循环障碍，从而引起皮肤颜色变化。这种肤色变化可能集中在皮肤硬化或萎缩的区域。
4.皮下纤维化
木村病的病因尚未明确，但免疫异常激活可能导致机体产生自身抗体攻击自身的组织和器官，其中就包括皮肤下的结缔组织。这会引发炎症反应并促进纤维母细胞过度增殖，形成过多的胶原蛋白，使皮肤变得坚韧而紧绷。皮下纤维化多见于皮肤表面下方，深度随病情发展而加深。
5.皮肤脱屑
木村病会导致皮肤毛细血管收缩和扩张功能异常，影响皮肤水分代谢，从而引起角质层脱落。皮肤脱屑常见于手足部，但也可能在全身任何部位发生。
针对木村病的症状，建议进行超声心动图、血常规等检查以评估心脏受累情况。治疗措施可能包括口服环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂以及外用糖皮质激素膏药如氢化可的松乳膏、糠酸莫米松乳膏等。患者应注意避免皮肤受损，保持良好的皮肤卫生，避免使用刺激性强的化妆品和护肤品，同时遵循医嘱调整饮食，减少高盐食物摄入，有助于控制病情发展。
2024-03-11 16:45
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
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1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等
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适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗（如血管成形术、血管移植术、交感神经切除术）后的补充治疗以缓解症状。
